أول خيول معدلة وراثيا في العالم تثير جدلا كبيرا بين العلماء

وتتميز هذه المهرات الأرجنتينية البالغة من العمر عشرة أشهر بفراء بني عسلي وبقع بيضاء، وتم تعديل جين “ميوستاتين” لزيادة ألياف العضلات وتحسين القوة والسرعة، بهدف دعم فرسانها في رياضة البولو (لعبة جماعية تُلعب على ظهور الخيل، وتعتبر من أقدم الرياضات التي تجمع بين ركوب الخيل والتنافس على الكرة).

وتعمل تقنية CRISPR على تعديل جين “ميوستاتين” الذي يحد من نمو العضلات، ما يمنح الخيول قدرة أكبر على التحرك بسرعة وقوة. ويأمل العلماء أن تبدأ المهور تدريبات ركوب الخيل في سن الثانية، ثم تعلم لعبة البولو بعد عام أو عامين.

ورغم الإمكانات العلمية، أثار المشروع جدلا بين مربي الخيول في الأرجنتين. وقال ماركوس هيجوي، مربي خيول ولاعب بولو سابق: “الأمر أشبه برسم لوحة باستخدام الذكاء الاصطناعي – انتهى الفنان من عمله”.

كما حظرت رابطة البولو الأرجنتينية مشاركة الخيول المعدلة وراثيا في البطولات، حيث اعتبر رئيسها بنيامين أرايا أن هذه التقنية “تسلب سحر تربية الخيول”.

ويرى بعض العلماء أن التعديل الوراثي يمثل ثورة في تربية الخيول. وقالت مولي ماكيو، عالمة الطب البيطري: “إثبات فعالية CRISPR وإمكانية إنتاج خيول معدلة وراثيا يظهر أن التربية مزيج من الفن والعلم”. 

وقال البروفيسور تيد كالبفليش، عالم الوراثة: “تعديل جين “ميوستاتين” يمنح الخيول ميزة في بطولات البولو، لكنه ليس بالضرورة ميزة غير عادلة. هذه التكنولوجيا متاحة للجميع تقريبا”.

تاريخ المشروع

بدأت شركة Kheiron Biotech في بوينس آيرس مشروعها عام 2011، بعد متابعة مزاد لفرس ثمينة. وُلد أول حصان مستنسخ للشركة في 2013، وتوسع المشروع لاحقا ليشمل الأبقار والخنازير المعدلة وراثيا لأغراض بحثية وزراعة الأعضاء. وفي 2017، استخدمت الشركة تقنية CRISPR لإنتاج 9 أجنة خيول معدلة وراثيا، وأواخر العام الماضي أنجبت العيادة خمسة مهور جديدة.

المصدر: ديلي ميل

إقرأ المزيد

تقنية ثورية قد تساعد في علاج متلازمة داون

تمكن باحثون، في طفرة علمية مذهلة، من حذف كروموسوم زائد في خلايا نمت بالمختبر، ما يبعث الأمل في إمكانية تطوير علاجات مستقبلية لمتلازمة داون باستخدام تقنيات التحرير الجيني المتطورة.

إنجاز غير مسبوق.. تصحيح طفرات “بطاريات الطاقة” داخل خلايا بشرية

نجح فريق من الباحثين في تصحيح طفرات ضارة في الحمض النووي للميتوكوندريا، في خطوة غير مسبوقة نحو علاج اضطرابات وراثية نادرة كانت تعدّ مستعصية.

إنجاز طبي غير مسبوق.. تقنية “كريسبر” تنقذ حياة طفل مصاب بمرض وراثي نادر

حقق فريق من الأطباء إنجازا غير مسبوق باستخدام علاج مخصّص بتقنية “كريسبر”، أنقذ حياة رضيع، وُلد بحالة وراثية نادرة وخطيرة.

ثورة في علم الأعصاب.. إنجاز واعد في معركة القضاء على ألزهايمر نهائيا

طوّر فريق من علماء جامعة كاليفورنيا، إيرفين، تقنية مبتكرة قد تكون بداية لثورة في علاج أمراض الدماغ التنكسية مثل ألزهايمر.

البحرين تحقق إنجازا طبيا عالميا بعلاج فقر الدم المنجلي عبر تقنية “كريسبر” (فيديو)

استكمل مركز البحرين للأورام علاج مريض بفقر الدم المنجلي باستخدام تقنية التعديل الجيني “كريسبر” لزراعة النخاع، ليكون أول مريض خارج الولايات المتحدة يشفى بهذا العلاج.