تمكن فريق دولي من الباحثين من حل لغز بيولوجي طال انتظاره يتعلق بكيفية امتصاص خلايانا البشرية لمادة غذائية دقيقة تلعب دورا مهما في صحة الدماغ والوقاية من السرطان.
وهذه المادة التي تسمى “كيووزين” (Queuosine)، هي مركب شبيه بالفيتامينات لا يستطيع الجسم تصنيعه بنفسه، بل يحصل عليها من بعض الأطعمة ومن البكتيريا التي تعيش في الأمعاء. ورغم أهميتها الكبيرة، ظلت هذه المادة مهملة علميا لعقود طويلة.
وفي دراسة نشرت هذا الأسبوع في مجلة Proceedings of the National Academy of Sciences، تمكن الباحثون، بقيادة جامعة فلوريدا وكلية ترينيتي دبلن، أخيرا من تحديد الجين المسؤول عن نقل الكيووزين إلى داخل الخلايا البشرية، وهو الجين المعروف باسم SLC35F2.
وهذا الاكتشاف قد يفتح الباب أمام تطوير علاجات جديدة تستفيد من دور هذه المادة في تحسين الذاكرة والتعلم ومكافحة السرطان.
وقالت فاليري دي كريسي-لاغارد، الأستاذة بجامعة فلوريدا وأحدى الباحثين الرئيسيين في الدراسة: “لأكثر من 30 عاما، اشتبه العلماء في وجود ناقل لهذه المادة الغذائية، لكن لم يتمكن أحد من العثور عليه. كنا نبحث عنه طويلا، وهذا الاكتشاف يفتح فصلا جديدا بالكامل في فهم كيفية تأثير الجراثيم المعوية ونظامنا الغذائي على ترجمة جيناتنا”.
كيف تعمل المادة داخل الجسم؟
تلعب مادة الكيووزين دورا محوريا في كيفية بناء الجسم للبروتينات، فهي تقوم بتعديل جزيئات الحمض النووي الريبوزي الناقل، وهي الجزيئات المسؤولة عن مساعدة الخلايا في قراءة الحمض النووي وإنتاج البروتينات بشكل صحيح. ووصفتها دي كريسي-لاغارد بأنها “مثل مادة غذائية تضبط كيفية قراءة جسمك لجيناتك”، مضيفة أن فكرة أن هذا المركب الصغير غير المعروف يلعب دورا بهذه الأهمية هي فكرة رائعة.
ومن اللافت أن الجين SLC35F2 كان قد درس سابقا لدوره في السماح للفيروسات وبعض أدوية السرطان بدخول الخلايا، لكن وظيفته الطبيعية في الجسم السليم ظلت غير واضحة حتى الآن. وبفضل هذا الاكتشاف، تم سد هذه الفجوة المعرفية.
ومن جانبه، قال فنسنت كيلي، أستاذ في كلية ترينيتي دبلن والمؤلف المشارك للدراسة: “نعلم منذ فترة طويلة أن الكيووزين يؤثر على عمليات حاسمة مثل صحة الدماغ، والتنظيم الأيضي، والسرطان، وحتى الاستجابات للتوتر، لكننا لم نعرف كيف يتم إنقاذ هذه المادة من الأمعاء وتوزيعها على مليارات الخلايا البشرية التي تمتصها”.
وتم تحديد مادة الكيووزين لأول مرة في سبعينيات القرن الماضي، وهي جزيء صغير ظل غير مُقدر لسنوات عديدة. ويأمل الباحثون المشاركون في هذا العمل الدولي أن تجلب النتائج الجديدة مزيدا من الاهتمام لأهميتها في الصحة العامة.
واختتمت دي كريسي-لاغارد حديثها قائلة: “لا أعتقد أننا كنا سنتمكن من حل هذا اللغز من دون الفريق بأكمله. إنه نموذج مثالي على ما يمكن أن يحققه التعاون الدولي”.
المصدر: ساينس ديلي
إقرأ المزيد
تقنية جديدة تعد بإسكات الكروموسوم الإضافي المسبب لمتلازمة داون
حقق العلماء خطوة مهمة نحو علاج جيني قد يتمكن يوما ما من إيقاف المادة الوراثية الإضافية المسببة لمتلازمة داون.
يحملها شقيقه.. طفرة جينية نادرة تنهي معاناة “مريض أوسلو” مع الإيدز والسرطان معا!
تمكن رجل يبلغ من العمر 63 عاما، يعرف باسم “مريض أوسلو”، من الشفاء شبه التام من فيروس نقص المناعة البشرية (HIV) بعد خضوعه لعملية زرع خلايا جذعية أعادت بناء جهازه المناعي بالكامل.
اختراق علمي.. دواء شائع يحقق نتائج واعدة في تحسين أعراض التوحد
كشف باحثون في جامعة ييل عن نتائج دراسة جديدة قد تفتح بابا محتملا لفهم بعض جوانب علاج اضطراب طيف التوحد، وذلك من خلال اختبار دواء شائع يُستخدم أصلا لأغراض طبية أخرى.
لماذا يستجيب البعض لحقن التخسيس أكثر من غيرهم؟
وجدت دراسة حديثة أن التركيب الجيني للشخص قد يحدد مدى استجابته لحقن إنقاص الوزن، وليس فقط كمية الوزن الذي يخسره، بل أيضا ما إذا كان سيعاني من غثيان أو إقياء كأعراض جانبية.