اكتشف فريق من الباحثين أن دواء مبتكرا لعلاج السرطان، طُوّر في معهد ASTAR للبيولوجيا الجزيئية والخلوية (ASTAR IMCB)، يظهر إمكانات واعدة كعلاج جديد لسببين رئيسيين للعمى حول العالم.
وأظهر الدواء المعروف بـ PRL3-zumab، قدرة كبيرة على تقليل تسرب الدم من الأوعية الدموية التالفة، وهو عامل رئيسي في فقدان البصر المرتبط بمرضين رئيسيين يسببان العمى حول العالم: الضمور البقعي الرطب المرتبط بالعمر واعتلال الشبكية السكري.
ويواجه مرضى هذه الأمراض تحديات كبيرة، إذ يحتاجون عادة إلى حقن شهرية داخل العين تحمل مخاطر العدوى، إضافة إلى أن نحو 45% منهم لا يستجيبون بشكل كاف للعلاجات المتوفرة، ما يستدعي وجود بدائل فعالة وآمنة.
وفي دراسات ما قبل السريرية، أثبت PRL3-zumab فعاليته في تقليل تسرب الأوعية الدموية بنسبة تصل إلى 86% مقارنة بالعلاجات التقليدية التي تُعطى عبر حقن داخل العين، وذلك عبر إعطائه عن طريق الوريد، ما قد يقلل من المضاعفات والمخاطر المرتبطة بالإجراءات الحالية.
والآن، يجري الاستعداد لإجراء تجارب سريرية على البشر بعد الحصول على موافقة هيئة العلوم الصحية السنغافورية (HSA)، على أن تبدأ بحلول أواخر هذا العام.
يذكر أن PRL3-zumab أتم بنجاح المرحلة الثانية من التجارب على مرضى السرطان مع سجل سلامة إيجابي، ما يدعم إمكانية تطبيقه في علاج أمراض العيون.
ويرجع أصل هذا الدواء إلى اكتشاف البروفيسور تشي زينغ لبروتين PRL3 في عام 1998 كعامل رئيسي في انتشار السرطان، ثم تبين لاحقا دوره في أمراض العيون، ما مهد الطريق لإعادة استخدام الدواء في علاج فقدان البصر.
وقال زينغ: “لم أتخيل أن أبحاثي في السرطان ستفتح أملا جديدا لمرضى العمى. PRL3-zumab يمثل تحولا محتملا في علاج أمراض العيون المدمرة”.
نشرت النتائج في مجلة Nature Communications.
المصدر: ميديكال إكسبريس
إقرأ المزيد
واحدة تكفي.. ابتكار حقنة لعلاج العمى
يعمل علماء أمريكيون على ابتكار حقنة لا تعالج العمى فقط، بل وتطلق “العد التنازلي” للخلايا. هذه الحقنة تعيد العصب البصري إلى حالته الشبابية وتفتح الطريق لمحاربة شيخوخة الجسم بأكمله.
تحديد خلايا جديدة في العين قد تفتح آفاقا لعلاج العمى
اكتشف فريق من العلماء نوعا جديدا من الخلايا في شبكية العين البشرية، قد يساهم في عكس فقدان البصر الناجم عن أمراض شائعة، مثل التنكس البقعي.
علماء روس يبتكرون طريقة لإبطاء تطور العمى الوراثي
يعمل باحثون في مختبر علم الفيروسات الجزيئي بجامعة سيتشينوف الطبية على ابتكار دواء جيني لعلاج متلازمة آشر، وهو مرض وراثي يصيب شبكية العين، يفقد فيه الشخص الرؤية تدريجيا.